细胞电转染的步骤

   转染是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。电击完成后用恒温培养箱进行测试也是很关键的步骤，下面给大家介绍下电转染详细步骤。

1.清洗电转杯，将电转杯置于75%酒精中浸泡2小时，然后在紫外灯下照射后即可使用。

2.电穿孔前一天，以合适密度传代细胞，使细胞在转染前出于对数生长期。对于原代培养细胞，一般培养2-3天后，细胞单层融合度可以达到70-80%，即可开始试验。

3.PBS洗细胞2次后，胰酶消化细胞2min，待细胞变圆后，用*培养基终止消化。

4.轻轻吹下细胞成单细胞悬液后，1200rpm室温离心5min。

5.*弃去上清，根据细胞数量，加入适量的电转缓冲液重悬细胞（一般为0.5-0.6ml左右），并上下吹打均匀。

6.加入适量相应浓度的待转染核酸至相应的终浓度（质粒为20ug/ml，SiRNA的终浓度为100nM），上下吹打均匀。若以0.5ml计算，所需质粒为0.5×20=10ug。

7.将含有相应浓度核酸的细胞悬液转移入相应规格的电转杯中，按照预定条件设置参数，进行电击操作。

8.电击完成后，将电转杯置于恒温培养箱中8-12min，以使核酸充分进入细胞。

9.将电击杯从恒温培养箱中取出，接种细胞悬液于预热的培养基中，上下吹打均匀后，置于培养箱中正常培养。

10.正常培养4h，待细胞贴壁后，给细胞换新鲜的*培养基，以去除上层的死细胞。

11.培养24h后,即可进行细胞转染效率的检测或是进行细胞的实验处理。