2024-327
1.IHC实验结果显色过深一抗浓度过高或孵育时间过长——降低一抗浓度或减少孵育时间孵育温度过高——选择4℃或室温孵育2.实验结果存在非特异性显色石蜡切片脱蜡——延长脱蜡时间蛋白封闭不充分——增加蛋白封闭时间组织富含内源性生物素与过氧化物酶——使用相关试剂进行封闭3.实验结果显色弱或无染色一抗浓度过低或孵育时间过短——增加一抗浓度或延长孵育时间组织中无目的抗原的表达一抗种属来源与二抗不匹配注意事项切片脱蜡和水化要充分,加反应液时要覆盖组织充分;每次加液前甩干洗涤液,同时防止干片...
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2024-327
细胞培养板是进行细胞培养的重要工具,选择适合的细胞培养板对于细胞的生长和实验结果具有重要影响。本文将介绍一些选择细胞培养板的关键因素,并提供一些应用案例进行说明。1.培养板材质:细胞培养板的材质是一个重要的考虑因素。目前市场上主要有塑料和玻璃两种材质的培养板。塑料培养板价格较低且易于使用,而玻璃培养板具有更好的透明度和耐高温的特性。根据实验需要,可以选择适合的材质。2.表面涂层:细胞培养板的表面涂层可以影响细胞黏附和增殖。常用的涂层包括凝胶体、胶原蛋白、明胶等。例如,凝胶体涂...
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2024-326
培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性,因此对于微生物检验而言,培养基的质量控制尤为重要。培养基的主要作用有两方面:①提供微生物生长所需的营养物质;②培养基具有选择性和差异性,可以选择特定类型的细菌或真菌进行培养,并区分不同种类的微生物。因此,在微生物检验中,必须对培养基进行严格的质量控制,只有优质的培养基才能为微生物检验提供精准、可靠的检测结果。培养基的概述培养基是用于保证微生物繁殖、鉴定、保持活力的物质...
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2024-326
海马神经元细胞分离培养实验1、仪器CO2细胞培养箱,解剖镜,眼科镊,眼科剪2、动物新生鼠(SD大鼠)3、耗材DMEM/F12培养基、聚赖氨酸实验步骤:包被:培养前一天将培养板或培养瓶或皿用0.01%多聚赖氨酸包被过夜。第二天早上来吸除包被液在无菌超净台中自然晾干后放置于CO2细胞培养箱中备用。配制神经元专用培养基(DMEM/F12培养基中添加1%谷氨酰胺,2%B27,1%双抗)取脑:选取新生24h之内的SD大鼠数只,雌雄不限,75%酒精全身消毒,断头处死,无菌条件下分层剪开头...
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2024-325
细胞划痕(woundhealing)法是简捷测定细胞迁移运动和修复能力的方法。一、原理在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,在显微镜下观察并拍照记录特定位置细胞的生长迁移能力。通过不同分组之间的细胞对于划痕区修复能力的不同,可以判断各组细胞的迁移与修复能力的差别。二、步骤1、准备:所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台...
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2024-325
菌种保藏是指保持微生物菌株的活力和遗传性状的技术。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退。菌种保藏的目的就是使菌株存活、不丢失、不污染杂菌、不发生或少发生变异,保持菌种原有的活性和各种特征。菌种保藏的基本原理是使微生物的生命活动处于半休眠状态,也就是将微生物的新陈代谢作用限制在低范围内。菌种保藏的方法很多,但原理大同小异。首先要挑选优良纯种。利用微生物的孢子、芽孢及营养体;其次,根据其生理、生化性,人为创造低温、干燥或缺氧等条件,抑制微生物...
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2024-322
箱式电阻炉顾名思义,指形状类似一个矩形箱体主要由炉体和控制箱两大部分组成的设备,又称马弗炉、高温马弗炉,是一种通用的加热设备。箱式电阻炉一般工作在自然气氛条件下,多为内加热工作方式,采用耐火材料和保温材料做炉衬。主要用于对工件进行正火、退火、淬火等热处理及其他加热用途。箱式电阻炉和马弗炉的区别在于:箱式电阻炉,的结构如同一个电烤箱,只是体积大些,在1200度以下。因为可放很多加热体,主要用于热处理等生产,大型部件产品温度试验等。马弗炉,通常做成桶状,大多数采用高温材料和加热器...
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2024-321
在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。分子生物学实验包含了生物大分子制备和分析常用技术、蛋白质与核酸的提取与分离、PCR技术、分子杂交与印迹技术、分子克隆技术、外源基因转移技术、蛋白质表达技术、分子标记技术、分子改造技术、测序及人工合成技术、基因组学技术、蛋白质组学技术、生物芯片技术、生物信息学技术、RNA研究技...
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