2019-329
接下来喆图小编就来给大家讲讲关于冻存的细胞如何做前处理及培养。首先当我们收到包装箱后,立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快,以避免升温。不要将细胞储存在-60℃的低温冰箱中,这样会对细胞造成不可挽回的伤害。接下来是培养细胞的关键:(1)将一管细胞从液氮罐中取出,注意保护手和眼睛。(2)将冻存管快速的放入37℃的电热恒温水浴锅中,轻轻握住并旋转,直到管内物体*融化。(3)将冻存管立即从电热恒温水浴锅中拿出,擦干,转入无菌环境。(4)用70%的酒精冲洗冻存管,然后擦去...
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2019-329
接下来喆图小编就来说说培养细胞时该准备那些东西,包括耗材的处理、试剂的配置,无菌检验等等。玻璃器皿的清洗。对于玻璃器皿要先用洗衣粉刷干净,然后冲干净。用酸液浸泡24h以上,之后用清水冲洗8-10遍,除去残留酸液。瓶子之类,冲洗过程要使劲摇晃。然后在双蒸水浸泡24h。晾干后包扎,放于鼓风干燥箱中160℃烘烤2h待用。试剂配置。细胞培养用的液体一般使用双蒸以上的水即可。并注意pH值的调节。无菌检验,主要采用过滤除菌:如胰酶、抗生素、G-418溶液、各类培养基、丙酮酸钠、谷氨酰胺等...
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2019-326
今天喆图小编来说说在实验中,为了获得纯的重组质粒DNA,需要允许外源DNA分子进入的细胞。经过一些特殊方法处理后,细胞膜的通透性发生了暂时性的改变,成为能允许外源DNA分子进入的细胞,即感受态细胞。那么感受态如何制备,喆图小编就来给大家说一说它的基本制备步骤:①、从37℃培养箱中培养16-20h的平板中挑取一个单菌落(直径2-3mm),转到一个含有100mlLB或SOB培养基的1L烧瓶中。于37℃剧烈振摇培养3h。一般经验,1OD600约含有大肠杆菌DH5α109个/mL。②...
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2019-326
今天喆图小编来给大家详细讲讲摇床,恒温摇床是培养好气性微生物的小型试验设备或作为种子扩大培养之用,常用的摇床有往复式和旋转式两种。往复式摇床的往复频率一般在80~140次/min,冲程一般为5~14cm,如频率过快、冲程过大或瓶内液体装量过多,在摇动时液体会溅到包扎瓶口的纱布或棉塞上,导致杂菌污染,特别是启动时更容易发生这种情况。旋转式摇床的偏心距一般在3~6cm之间,旋转次数为60~300rpm。放在恒温摇床上的培养瓶(一般为三角瓶)中的发酵液所需要的氧是由空气经瓶口包扎的...
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2019-326
今天喆图小编给大家讲讲BOD培养箱的注意事项:1、搬运时必须小心,箱体与水平面的夹角不得小于60°。2、当使用温度较低时,培养箱内会有冷凝水产生,应定期倒掉位于箱内底部积水盘内的积水。3、为了保持设备的美观,不得用酸或碱及其它腐蚀性物品来擦箱体表面,箱内可以用干布定期擦干。4、当培养箱在停止使用时,应拔掉电源插头。5、BOD培养箱距墙壁的MAX小距离应大于10cm,以确保制冷系统散热良好。6、室内应干燥,通风良好,相对湿度保持在85%以下,不应有腐蚀性物质存在,避免阳光直接照...
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2019-326
喆图小编带大家回忆一下光照培养箱的保养与维护:1、为保障冷凝器有效地散热,冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm。箱体侧面应有50mm间隙,箱体顶部至少应有300mm空间。2、仪器突然不工作,请检查熔丝管(箱后)是否烧坏,检查供电情况。3、培养箱制冷工作时,不宜使箱内温度与环境温度之差大于25度。4、培养箱要放置在阴凉、干燥、通风良好、远离热源和日晒的地方。放置平稳,以防震动发生噪音。5、培养箱外壳应可靠接地。6、培养箱在搬运、维修、保养时,应避免碰撞,摇晃震动;MAX大倾斜度...
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2019-326
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