2021-623
高温马弗炉是供实验室、工矿企业、科研单位作元素分析测定和一般小型钢件淬火、退火、回火等热处理时加热用,高温马弗炉高温炉还可作金属、陶瓷的烧结、溶解、分析等高温加热用。高温马弗炉的炉壳采用薄钢板经折边焊拉制成,内炉衬为碳化硅耐火材料制成的矩形整体炉衬。由铁铬铝合金丝绕制成螺旋状的加热元件穿于内炉衬上、下、左、右的丝槽中。炉内为密封式结构,电炉的炉口砖,炉门砖采用轻质耐火材料,内炉初与炉壳之间用耐火纤维、膨胀珍珠岩制品砌筑为保温层。外形采用冷扎板加工制作,表面静电喷塑光亮平整。高...
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2021-622
检查方法:已证明无外源因子污染的牛细胞培养物,在细胞生长液中加15%待测血清,连传3代共21天。阴性对照细胞培养液中加15%已知无病毒污染的牛血清,与试验组同条件下进行。在观察期内注意细胞形态变化或细胞病变。在观察期内第14天待检样品和对照样品用标准病毒检测方法检查。如待检细胞培养物经胰酶消化后分种到6个含盖玻片的容器内。阴性对照样品按同样方法。再将牛腹泄病毒、牛细小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼肠弧病毒分别加入待检培养物盖玻片容器内作为阳性对照,再培养7天,用荧光抗体技术进行...
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2021-622
一、实验原理细胞培养可分为原代培养和传代培养。直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用甘油或DMSO作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减少细胞内冰晶...
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2021-622
1、细胞株的培养和传代培养:用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10%小牛血清和抗生素的培养液中,培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃5%CO2的饱和水套式二氧化碳培养箱中培养,3~4天传代一次。悬浮生长细胞的传代:直接直接吸去或离心后吸去培养上清液,用新鲜培养液悬浮细胞,1:3或1:5稀释细胞后,分瓶继续培养。帖壁生长细胞的传代:吸去培养液,用PBS洗涤细胞一次,加入消化液,在37℃中消化约3~10分钟,待细胞开始脱落时,倒去消化液,加入新鲜培养液,悬浮和吹...
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2021-622
研究人员在体外细胞培养的正确实验设计上花费了大量时间和金钱,为什么培养的细胞具有与人体相同的生理功能如此困难?您可以在无菌环境中工作,使用实验室细胞培养设备并使用细胞培养试剂,但是您的细胞仍然不满意吗?答案很简单。氧气水平。我们都知道,人体中的每个细胞都需要氧气才能生存,并通过氧化磷酸化产生能量。氧气对于细胞的生长和分化至关重要,但是细胞所接触的氧气水平对细胞功能至关重要。大多数细胞培养实验室都设置为在20%氧气和5%二氧化碳培养箱环境中培养细胞。这种“标准的护理方案”令人惊...
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2021-622
二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境,培养箱要求稳定的温度(37°C)、稳定的CO2水平(5%)、恒定的酸碱度(pH值:7.2-7.4)、较高的相对饱和湿度(95%),来对细胞/组织进行体外培养的一种装置,是细胞、组织、细菌培养的一种先进仪器,是开展免疫学、肿瘤学、遗传学及生物工程所必须的关键设备。电气故障:温度控制器输出端无输出或一直输出无法做通断ONOFFPID控制。偏移误差:先自我整定PID,稳定后不准即调整偏差值,使与实际正...
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2021-621
1、当高温马弗炉次使用或长期停用后再次使用时,必须进行烘炉。烘炉的时间应为室温200℃四小时。200℃至600℃四小时。使用时,炉温不得超过额定温度,以免烧毁电热元件。禁止向炉内灌注各种液体及易溶解的金属,马弗炉在低于温度50℃以下工作,此时炉丝有较长的寿命。2、高温马弗炉和控制器必须在相对湿度不超过85%、没有导电尘埃、性气体或腐蚀性气体的场所工作。凡附有油脂之类的金属材料需进行加热时,有大量挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面,使之销毁和缩短寿命。因此,加热时应及时预防和做...
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2021-621
高温马弗炉电极损耗的主要原因是:高温马弗炉在冶炼过程被氧化造成的化学损耗以及电极断折造成的物理损耗。电极断折的原因分为机械故障和电相主控两方面。机械故障控制方面为:1.布料合理。各种钢铁料在料篮中布料合理,避免轻薄型钢铁料在炉子顶部结成一团难以下行,进而形成大块废钢塌料砸断电极2.熔清时,实验高温马弗炉注意观察未熔炉料分布情况,对生成的架桥结构,通过吹氧或物理摆动的方法,让炉料在电极升高位置塌落下来,避免砸断电极3.电极的安装要合理及标准化,确保夹持安装稳定4.电极接驳处位置...
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